前列腺癌（PCa）是最常見的男性惡性腫瘤之一，影響全球超過14%的男性。盡管前列腺癌治療方面近期取得了顯著進展，但轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC)仍會導致嚴重的發病率和死亡率。對mCRPC中高表達蛋白的新研究顯示，前列腺六次跨膜上皮抗原 1 - 4（STEAP1 - 4）是前列腺癌侵襲性和轉移性的重要驅動因素。前列腺六跨膜上皮抗原 1-4（STEAP1-4）構成了一類參與鐵和銅穩態以及其他細胞過程的金屬蛋白酶家族。截至目前，已知有五個同源體：STEAP1、STEAP1B、STEAP2、STEAP3 和 STEAP4。在前列腺癌中，STEAP1、STEAP2 和 STEAP4 的表達水平升高，而 STEAP3 的表達則降低。盡管 STEAP1-4 的金屬還原酶活性已得到充分證實，但它們的其他生物學功能尚不明確。目前，STEAP1 和 STEAP2作為在前列腺癌（PC）中高表達的腫瘤相關細胞表面抗原，已成為前列腺癌的熱門靶點。

STEAP1/2的結構與功能

STEAP1、STEAP2均 屬于 STEAP (six-transmembrane epithelial antigen of prostate) 蛋白家族，具有六個跨膜結構域、細胞質N端的多跨膜蛋白。其中STEAP1的編碼基因由 339 個氨基酸組成，位于 7q21.13 染色體上。STEAP1的 N 端胞質結構域與 STEAP 蛋白家族的其他成員不同，不具有類似于 NADP+氧化還原酶（FNO）結構域的特征。因此，STEAP1不能獨立表現出Fe3+和 Cu2+的還原活性。

STEAP2，又被稱為前列腺六跨膜蛋白 1（STAMP1），是一種由 490 個氨基酸組成的（56.1 kDa）蛋白質，其在高爾基體復合體、跨高爾基體網絡以及質膜中高度表達。這表明 STEAP2 參與了某些內吞和外排運輸途徑。STEAP2 有助于紅細胞中 Fe3+ 和 Cu2+ 的正常攝取，并將其還原為 Fe2+ 和 Cu+，從而促進轉鐵蛋白循環的進行。通過激活 ERK 通路，STEAP2 誘導癌細胞在 G0-G1 細胞周期階段的部分停滯，從而增加細胞增殖和腫瘤發展。

STEAP1 在多種癌癥中廣泛過度表達，如膀胱癌和尤因肉瘤，但在前列腺癌中表達水平尤其高。目前對 STEAP1 的研究主要集中在前列腺癌領域，其過度表達會促進腫瘤生長，而敲低其表達則會抑制前列腺腫瘤生長。除前列腺癌外，在腎細胞癌、膀胱癌、尤因肉瘤、乳腺癌、結直腸癌（CRC）、胃癌、卵巢癌和肺癌等其他腫瘤組織中也觀察到 STEAP1 表達升高。在前列腺癌中，STEAP1 作為一種細胞表面膜蛋白，對腫瘤細胞與相鄰基質細胞之間的細胞間通訊至關重要，從而促進腫瘤生長。在雄激素依賴性前列腺癌中，敲低 STEAP1 可以以雙氫睪酮（DHT）非依賴的方式抑制 LNCaP 前列腺癌細胞的生長并誘導其凋亡。在肺腺癌中，敲低 STEAP1 顯著抑制肺腺癌細胞的增殖和遷移。STEAP1 通過 JAK2/STAT3 信號通路調節上皮間質轉化（EMT）。在結直腸癌（CRC）中，STEAP1 轉錄水平升高會減少活性氧（ROS）的生成，從而通過 NRF2 通路阻止 CRC 細胞發生凋亡[9]。在肝細胞癌中，敲低 STEAP1 可抑制 c-Myc 表達，使癌細胞停滯于 G1 期并抑制細胞增殖。

STEAP2 的過度表達會促進前列腺癌細胞的增殖，而其低表達水平則與前列腺癌細胞的增殖減少有關。STEAP2 似乎至少在一定程度上通過上調促進細胞周期進程的因子（例如細胞周期蛋白 H、Ki67）以及下調抑制細胞周期進程的因子（例如細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑 p21）來促進細胞增殖。這一點已被實驗所證實，即轉染了 STEAP2 siRNA 的細胞表現出增殖表型的降低。這些增殖和抗凋亡活性可能與 STEAP2 介導的絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路活性的上調有關。各種組織重塑蛋白的表達，例如 MMP13、MMP3、SERPINE1 和 MMP7，也會受到 STEAP2 表達變化的影響。此外，在正常的前列腺細胞系 PNT2 中，STEAP2 的過度表達賦予了遷移和侵襲的表型，這表明 STEAP2 過度表達在驅動前列腺癌細胞的轉移潛能方面起著作用。

靶向STEAP1/2的藥物研發進展

關于STEAP1，目前常用的靶向療法包括ADC、TCE和CAR-T等療法。目前進展最快的是由安進/百濟共同開發的AMG-509，已經在臨床III期。

關于STEAP2，目前研發進展靠前的是阿斯利康的AZD0754，是一款靶向STEAP2的裝載dnTGFβRII (dominant-negative transforming growth factor beta (TGFβ) receptor II) 的CAR-T。

關于STEAP1/2在研的部分藥物進展如下表所示：